二类医疗器械备案需要哪些条件？

1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关学历或者职称；

2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所；

3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件；

4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；

5、具有与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。